隨著醫(yī)藥行業(yè)的發(fā)展,執(zhí)業(yè)藥師作為保障公眾用藥安全的重要力量,其職業(yè)資格考試也日益受到重視。2025年執(zhí)業(yè)藥師考試大綱及指南將迎來(lái)全面改版,這無(wú)疑是整個(gè)行業(yè)內(nèi)較重磅的通知之一。此次大綱的更新,被業(yè)內(nèi)人士稱為近十年來(lái)變動(dòng)之大,涉及內(nèi)容的大幅增加和結(jié)構(gòu)調(diào)整。同時(shí),執(zhí)業(yè)藥師考試的免考政策也為部分專業(yè)人士提供了便利,進(jìn)一步優(yōu)化了考試制度。此外,盡管執(zhí)業(yè)藥師證書(shū)的含金量不斷提升,但仍有不少人考取證書(shū)后并未實(shí)際使用,這一現(xiàn)象也值得深入探討。
一、2025年執(zhí)業(yè)藥師考試大綱改版深度解析
2025年執(zhí)業(yè)藥師考試大綱的改版主要體現(xiàn)在以下幾個(gè)方面:
內(nèi)容大幅增加:中西藥6科指南的字?jǐn)?shù)總計(jì)增加了82.8萬(wàn)字,其中西藥一科目字?jǐn)?shù)增加較多,達(dá)到25.5萬(wàn)字,頁(yè)數(shù)增加119頁(yè)。
章節(jié)結(jié)構(gòu)調(diào)整:例如中藥一科目,雖然章節(jié)數(shù)保持不變,但每章內(nèi)容都有調(diào)整,新增了中藥與中藥學(xué)的內(nèi)容,刪除了部分過(guò)時(shí)的內(nèi)容。
實(shí)踐性增強(qiáng):在中藥炮制、藥物鑒定等方面增加了大量新內(nèi)容,提升了實(shí)踐價(jià)值。
貼近臨床應(yīng)用:中藥綜合科目新增了濕瘡、兒科反復(fù)呼吸道感染等臨床常見(jiàn)疾病的處理內(nèi)容,更貼近執(zhí)業(yè)醫(yī)師考試的需求。
二、執(zhí)業(yè)藥師考試免考兩科條件
2025年執(zhí)業(yè)藥師考試針對(duì)特定人群提供了免考部分科目的優(yōu)惠政策,具體如下:
藥學(xué)或醫(yī)學(xué)專業(yè)高級(jí)職稱者:如果考生在藥學(xué)崗位工作并且已取得藥學(xué)或醫(yī)學(xué)專業(yè)的高級(jí)職稱(如主任藥師、副主任藥師等),則可以免試“藥學(xué)專業(yè)知識(shí)(一)”和“藥學(xué)專業(yè)知識(shí)(二)”,只需參加“藥事管理與法規(guī)”及“藥學(xué)綜合知識(shí)與技能”兩個(gè)科目的考試。
中藥學(xué)或中醫(yī)學(xué)專業(yè)高級(jí)職稱者:對(duì)于在中藥學(xué)崗位工作的考生,若已取得中藥學(xué)或中醫(yī)學(xué)專業(yè)的高級(jí)職稱(如主任中藥師、副主任中藥師等),同樣可以免試“中藥學(xué)專業(yè)知識(shí)(一)”和“中藥學(xué)專業(yè)知識(shí)(二)”,僅需應(yīng)試上述提到的兩門(mén)公共科目。
三、執(zhí)業(yè)藥師考試報(bào)名人數(shù)及證書(shū)使用情況
近年來(lái),執(zhí)業(yè)藥師考試的報(bào)名人數(shù)呈現(xiàn)出一定的波動(dòng)趨勢(shì)。2021年報(bào)名人數(shù)出現(xiàn)明顯下降,主要原因之一是國(guó)家提高了報(bào)考門(mén)檻,中專學(xué)歷的考生不再具備報(bào)考資格。然而,2024年報(bào)考人數(shù)又有所增加,這可能與官方對(duì)執(zhí)業(yè)藥師的逐漸重視有關(guān),包括開(kāi)展藥事服務(wù)收費(fèi)、探討醫(yī)保支付藥店藥品調(diào)劑費(fèi)等措施,提升了執(zhí)業(yè)藥師的社會(huì)地位和證書(shū)的含金量。
盡管如此,仍有不少人考取執(zhí)業(yè)藥師證書(shū)后并未實(shí)際使用。這一現(xiàn)象的原因可能包括:
藥店需求飽和:部分地區(qū)藥店對(duì)執(zhí)業(yè)藥師的需求已經(jīng)飽和,導(dǎo)致部分持證人員無(wú)法找到合適的工作崗位。
職業(yè)發(fā)展限制:部分考生考取證書(shū)后,由于職業(yè)發(fā)展規(guī)劃的調(diào)整或其他原因,并未從事與執(zhí)業(yè)藥師相關(guān)的工作。
證書(shū)使用成本:部分地區(qū)對(duì)執(zhí)業(yè)藥師的注冊(cè)和管理要求較為嚴(yán)格,使用證書(shū)需要一定的時(shí)間和精力成本,這也導(dǎo)致部分人考取證書(shū)后未實(shí)際使用。
綜上所述,2025年執(zhí)業(yè)藥師考試大綱的改版和免考政策的實(shí)施,為考生帶來(lái)了新的挑戰(zhàn)和機(jī)遇。希望考生們能夠充分利用這些信息,合理規(guī)劃備考策略,順利通過(guò)考試并實(shí)現(xiàn)職業(yè)目標(biāo)。
新版藥典自2025年10月1日起施行
根據(jù)《中華人民共和國(guó)藥品管理法》,2025年版《中華人民共和國(guó)藥典》(以下簡(jiǎn)稱《中國(guó)藥典》)經(jīng)第十二屆藥典委員會(huì)執(zhí)行委員會(huì)全體會(huì)議審議通過(guò),現(xiàn)予頒布,自2025年10月1日起施行。
新版藥典實(shí)施要求
國(guó)家藥監(jiān)局發(fā)布《關(guān)于實(shí)施2025年版<中華人民共和國(guó)藥典>有關(guān)事宜的公告》(2025年第32號(hào)),重點(diǎn)內(nèi)容如下:
《中國(guó)藥典》主要包括凡例、品種正文、通用技術(shù)要求和指導(dǎo)原則。自實(shí)施之日起,所有藥品上市許可持有人及生產(chǎn)上市的藥品應(yīng)當(dāng)執(zhí)行本公告和本版《中國(guó)藥典》相關(guān)要求。其中,指導(dǎo)原則相關(guān)要求為推薦技術(shù)要求。
在標(biāo)準(zhǔn)執(zhí)行方面:
原收載于歷版藥典、局(部)頒標(biāo)準(zhǔn)的品種,本版《中國(guó)藥典》收載的,相應(yīng)歷版藥典、局(部)頒標(biāo)準(zhǔn)同時(shí)廢止;未收載的,仍執(zhí)行相應(yīng)歷版藥典、局(部)頒標(biāo)準(zhǔn),但應(yīng)當(dāng)符合本版《中國(guó)藥典》的相關(guān)通用技術(shù)要求。經(jīng)上市后評(píng)價(jià)撤銷或者注銷的品種,相應(yīng)歷版藥典、局(部)頒標(biāo)準(zhǔn)廢止。
本版《中國(guó)藥典》品種正文未收載的制劑規(guī)格、中藥的制法,其質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)按本版《中國(guó)藥典》同品種相關(guān)要求執(zhí)行,規(guī)格項(xiàng)、制法項(xiàng)分別按原批準(zhǔn)證明文件執(zhí)行。
需要變更藥品注冊(cè)標(biāo)準(zhǔn)的,藥品上市許可持有人應(yīng)當(dāng)在本版《中國(guó)藥典》實(shí)施之日前,按照藥品上市后變更管理相關(guān)規(guī)定提出補(bǔ)充申請(qǐng)、備案或者報(bào)告,并按要求執(zhí)行。
藥品注冊(cè)標(biāo)準(zhǔn)中收載檢驗(yàn)項(xiàng)目多于或者異于藥典規(guī)定的,或者質(zhì)量指標(biāo)嚴(yán)于藥典要求的,應(yīng)當(dāng)在執(zhí)行藥典要求的基礎(chǔ)上,同時(shí)執(zhí)行注冊(cè)標(biāo)準(zhǔn)的相應(yīng)項(xiàng)目和指標(biāo)。藥品注冊(cè)標(biāo)準(zhǔn)收載檢驗(yàn)項(xiàng)目少于藥典規(guī)定或者質(zhì)量指標(biāo)低于藥典要求的,應(yīng)當(dāng)執(zhí)行藥典規(guī)定。
藥品變更方面:
如涉及藥品處方、生產(chǎn)工藝和原料、輔料、直接接觸藥品的包裝材料和容器等變更的,藥品上市許可持有人、生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)當(dāng)按照《藥品注冊(cè)管理辦法》《藥品上市后變更管理辦法(試行)》以及有關(guān)變更研究技術(shù)指導(dǎo)原則和藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范等要求進(jìn)行充分研究和驗(yàn)證,按相應(yīng)變更類別批準(zhǔn)、備案后實(shí)施或者報(bào)告。
對(duì)于仿制藥:
由于溶出度、釋放度等項(xiàng)目在質(zhì)量控制中的特殊性,按照仿制藥質(zhì)量和療效一致性評(píng)價(jià)要求核準(zhǔn)的仿制藥注冊(cè)標(biāo)準(zhǔn)中有別于《中國(guó)藥典》的,按經(jīng)核準(zhǔn)的藥品注冊(cè)標(biāo)準(zhǔn)執(zhí)行。同時(shí),本版《中國(guó)藥典》已進(jìn)行通用名稱修訂的藥品,應(yīng)當(dāng)使用新載明的名稱,原名稱可作為曾用名過(guò)渡使用。
新版藥典對(duì)今后執(zhí)業(yè)藥師考試的影響
2025年版《中國(guó)藥典》的頒布實(shí)施,將進(jìn)一步提高我國(guó)藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn),加強(qiáng)藥品質(zhì)量監(jiān)管,保障人民群眾用藥安全有效。
同時(shí),新版藥典的發(fā)布或?qū)⒃黾訄?zhí)業(yè)藥師考試的復(fù)雜性和深度,考生不僅需要深入理解更多的理論知識(shí),掌握更多科研成果和技術(shù)應(yīng)用,還需要更加深入地了解國(guó)際藥品標(biāo)準(zhǔn)和法規(guī),以適應(yīng)未來(lái)執(zhí)業(yè)藥師工作的需要。
前幾日,25年執(zhí)業(yè)藥師考試指南發(fā)布,大綱變動(dòng)調(diào)整很大,考生需要掌握的內(nèi)容增多,考試難度或?qū)⒃黾?,在這樣的背景下,考生應(yīng)迅速行動(dòng),提前備考,先人一步,選擇先機(jī),才能更有把握!
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