2025長(zhǎng)沙執(zhí)業(yè)藥師報(bào)名官網(wǎng)入口 執(zhí)業(yè)藥師自己怎么報(bào)名

長(zhǎng)沙地區(qū)的考生需登錄中國(guó)人事考試網(wǎng)進(jìn)行執(zhí)業(yè)藥師報(bào)名。報(bào)名流程包括登錄報(bào)名、資格審查、網(wǎng)上繳費(fèi)和打印準(zhǔn)考證四個(gè)步驟。考生需根據(jù)自己的情況選擇“首次報(bào)考”或“非首次報(bào)考”，并如實(shí)、準(zhǔn)確填報(bào)考試信息。2025年長(zhǎng)沙地區(qū)執(zhí)業(yè)藥師考試的報(bào)名流程如下，考生需自行完成全部操作：

報(bào)名入口

長(zhǎng)沙地區(qū)的考生需通過(guò)中國(guó)人事考試網(wǎng)(http://www.cpta.com.cn)進(jìn)行報(bào)名。

報(bào)名時(shí)間

預(yù)計(jì)報(bào)名時(shí)間為2025年6月24日至7月15日。

報(bào)名流程

注冊(cè)賬號(hào)：

首次報(bào)考人員需注冊(cè)賬號(hào)，填寫(xiě)用戶(hù)信息并上傳電子照片。已注冊(cè)的考生可直接登錄。

照片要求：近期彩色半身免冠白底正面證件照，需使用報(bào)名系統(tǒng)指定的“照片處理工具”進(jìn)行審核處理。

填寫(xiě)信息：

完善個(gè)人信息，包括學(xué)歷學(xué)位、工作年限等，并選擇考試科目和考區(qū)。

報(bào)名系統(tǒng)將對(duì)身份、學(xué)歷學(xué)位等信息進(jìn)行在線(xiàn)核查，核查結(jié)果通常在24小時(shí)內(nèi)返回。

資格審核：

采用告知承諾制，考生需承諾信息真實(shí)有效。部分考生可能需要進(jìn)行現(xiàn)場(chǎng)核查。

網(wǎng)上繳費(fèi)：

資格審核通過(guò)后，考生需在規(guī)定時(shí)間內(nèi)完成網(wǎng)上繳費(fèi)，繳費(fèi)成功即視為報(bào)名成功。

打印準(zhǔn)考證：

考前一周左右，考生可登錄中國(guó)人事考試網(wǎng)打印準(zhǔn)考證。

報(bào)考條件

考全科條件：

藥學(xué)類(lèi)或中藥學(xué)類(lèi)專(zhuān)業(yè)大專(zhuān)學(xué)歷，工作滿(mǎn)4年。

本科學(xué)歷或?qū)W士學(xué)位，工作滿(mǎn)2年。

第二學(xué)士學(xué)位、研究生班或碩士學(xué)位，工作滿(mǎn)1年。

博士學(xué)位。

免試部分科目條件：

取得藥學(xué)或醫(yī)學(xué)專(zhuān)業(yè)高級(jí)職稱(chēng)并在藥學(xué)崗位工作的，可免試“藥學(xué)專(zhuān)業(yè)知識(shí)(一)”和“藥學(xué)專(zhuān)業(yè)知識(shí)(二)”。

取得中藥學(xué)或中醫(yī)學(xué)專(zhuān)業(yè)高級(jí)職稱(chēng)并在中藥學(xué)崗位工作的，可免試“中藥學(xué)專(zhuān)業(yè)知識(shí)(一)”和“中藥學(xué)專(zhuān)業(yè)知識(shí)(二)”。

在藥品的流通和使用過(guò)程中，執(zhí)業(yè)藥師的作用不可或缺。他們不僅需要對(duì)藥品的適應(yīng)癥、用法用量等基本信息了如指掌，更需要掌握藥品追溯碼、一致性評(píng)價(jià)標(biāo)志等專(zhuān)業(yè)知識(shí)，以確保藥品來(lái)源的透明和可追溯性，保障患者的用藥安全。

藥品的“身份證號(hào)”

大家在使用藥品時(shí)，是否關(guān)注過(guò)藥盒上的藥品追溯碼?

藥品追溯碼是實(shí)現(xiàn)藥品“一物一碼，物碼同追”的必要前提和重要基礎(chǔ)，確保了藥品來(lái)源的透明和可追溯?！端幤饭芾矸ā返谌鶙l規(guī)定：“藥品上市許可持有人、藥品生產(chǎn)企業(yè)、藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)和醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)建立并實(shí)施藥品追溯制度，按照規(guī)定提供追溯信息，增加藥品可追溯。”藥品追溯碼與藥品基礎(chǔ)信息、全流程溯源信息相關(guān)聯(lián)，并重點(diǎn)關(guān)注有效期管理數(shù)據(jù)。一方面，醫(yī)院藥房或藥店可基于信息化手段自動(dòng)校對(duì)藥品信息，防止錯(cuò)發(fā)藥、近效期提醒、過(guò)效期攔截等，進(jìn)而保障患者用藥安全，助力醫(yī)?；鸨O(jiān)督，有效識(shí)別套取醫(yī)?；?、重復(fù)報(bào)銷(xiāo)、虛假報(bào)銷(xiāo)等騙保行為。另一方面，患者掃描追溯碼后可以自行查看藥品有效期、藥品追溯信息、醫(yī)生科普等，使用藥品更放心。

簡(jiǎn)單來(lái)說(shuō)，藥品追溯碼就是該藥品的身份證號(hào)。大家不妨拿起家中藥品看看，是否具有藥品追溯碼，然后按照追溯碼上方文字提示“請(qǐng)到XXXX掃碼查詢(xún)”進(jìn)行掃碼(支付寶或手機(jī)淘寶)。

藥品的“大名”和“小名”

藥品名稱(chēng)包括通用名和商品名，也就是藥品的“大名”和“小名”。藥品通用名，即中國(guó)藥品通用名稱(chēng)，是國(guó)家藥典委員會(huì)按照《藥品通用名稱(chēng)命名原則》組織制定的中文法定名稱(chēng)。藥品商品名，指藥品生產(chǎn)企業(yè)為其產(chǎn)品注冊(cè)的商標(biāo)名稱(chēng)，便于區(qū)分其他產(chǎn)業(yè)的同一產(chǎn)品。

藥品通用名稱(chēng)更為顯著、突出，對(duì)于橫版標(biāo)簽，必須在上1/3范圍內(nèi)顯著位置標(biāo)出;對(duì)于豎版標(biāo)簽，必須在右1/3范圍內(nèi)顯著位置標(biāo)出。而商品名其字體以單字面積計(jì)不得大于通用名稱(chēng)所用字體的1/2。

簡(jiǎn)單來(lái)說(shuō)：藥品包裝上字體較大、顯著的是通用名。字體更小的為商品名，當(dāng)然不是每個(gè)藥品都有商品名。

一致性評(píng)價(jià)標(biāo)志代表什么?

現(xiàn)在許多藥品包裝上有一致性評(píng)價(jià)的標(biāo)識(shí)，印有這個(gè)標(biāo)識(shí)，意味著這個(gè)品規(guī)的仿制藥已經(jīng)通過(guò)了質(zhì)量和療效的一致性評(píng)價(jià)，在臨床治療過(guò)程中可以互相替代。

仿制藥一致性評(píng)價(jià)是指對(duì)已經(jīng)批準(zhǔn)上市的仿制藥，按與原研藥品質(zhì)量和療效一致的原則，分期分批進(jìn)行質(zhì)量一致性評(píng)價(jià)，就是仿制藥需在質(zhì)量與藥效上達(dá)到與原研藥一致的水平。

與藥品一致性評(píng)價(jià)息息相關(guān)的是藥品集中采購(gòu)制度，同品種藥品通過(guò)一致性評(píng)價(jià)的生產(chǎn)企業(yè)達(dá)到3家以上的，在藥品集中采購(gòu)等方面不再選用未通過(guò)一致性評(píng)價(jià)的品種;未超過(guò)3家的，優(yōu)先采購(gòu)和使用已通過(guò)一致性評(píng)價(jià)的品種。藥品一致性評(píng)價(jià)和集中采購(gòu)制度的實(shí)行，使藥品價(jià)格大幅度降低。

簡(jiǎn)單來(lái)說(shuō)：藥品包裝有仿制藥一致性評(píng)價(jià)標(biāo)識(shí)，意味著我們以較低的價(jià)格，買(mǎi)到了與原研藥質(zhì)量與療效一致的藥品。

藥品有效期的不同標(biāo)注方式

大家家里一般都會(huì)備用一些藥品，比如降糖藥或感冒藥等，對(duì)于藥品的有效期可能經(jīng)常存在疑惑，尤其購(gòu)買(mǎi)日期比較久遠(yuǎn)的藥品不確定還能否繼續(xù)使用。按照《藥品說(shuō)明書(shū)與標(biāo)簽管理規(guī)定》，藥品有效期按照年、月、日的順序標(biāo)注，格式包括“有效期至XXXX年XX月”、“有效期至XXXX年XX月XX日”、“有效期至XXXX.XX”、“有效期至XXXX/XX/XX”等。

有效期標(biāo)注到日，如“有效期至：2026/10/23”，表示該藥品可以使用到2026年10月23日當(dāng)日;標(biāo)注到月的如“有效期至2026年12月”，表示該藥品可使用到12月月底即2026年12月31日當(dāng)日。

需要注意的是，藥品的有效期不是的，需要滿(mǎn)足2個(gè)條件，一是產(chǎn)品未開(kāi)封，二是在規(guī)定條件下貯存，尤其需要注意“常溫(室溫)”與“冷藏”的區(qū)別。

簡(jiǎn)單來(lái)說(shuō)：按藥品說(shuō)明書(shū)的要求存放藥品，超過(guò)有效期時(shí)不可使用，定期檢查家庭小藥箱，以免使用失效藥品。